LOGO Lycée Paul Éluard | Procédure | Réf : 0001 | ||
Recherche de la catalase et de l’oxydase | Dates | |||
Rédacteur : Marques Mickael | Vérificateur | Approbateur : | ||
Date : 2011_12_01 Signature : | Date : Signature : | Date : Signature : |
1. OBJET
Réalisation de deux tests permettant la recherche de la catalase et de l’oxydase.
2. DÉMARCHE
2.1. CATALASE
Matériel :
• Réactif : peroxyde d’hydrogène.
• Une lame.
Technique :
• Déposer 2 gouttes de peroxyde d’hydrogène.
• Dissocier dans ces deux gouttes un peu de culture solide (pas de bouillon) à la pipette Pasteur.
Lecture et interprétation :
• Présence de bulle d’O2, nous pouvons conclure au caractère : Catalase +
• Absence de bulles nous pouvons conclure au caractère : Catalase –
2.2. OXYDASE
Matériel :
• Réactif : N-N-diméthyl-para-phénylène diamine en solution.
• Une lame.
• Un morceau de papier filtre.
Technique :
• Déposer un morceau de papier filtre sur une lame et y ajouter 1 à 2 gouttes de réactif oxydase ni trop sec ni trop mouillé.
• Prélever la culture solide à la pipette Pasteur et l’écraser sur le papier filtre.
• Observer l’apparition ou non d’une coloration rose violacé au bout de 10 secondes.
Lecture et interprétation :
• Couleur rose violacé de la colonie : Oxydase +
• Absence de couleur rose violacé de la colonie : Oxydase –
Historique des modifications de ce texte :
DATE : | Modifications apportées |
2011_11_26 | Création du texte |
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