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Voici une galerie possible :

 Milieu  Test à réaliser
 Résultats lisibles
 Gélose ordinaire ou autre milieu équivalent

Examens microscopiques

Oxydase 

 Pureté, macroscopie, production de pigments, culture,

 Gram, Mobilité et son type

 VF (remplaçable par la lecture du culot de Kligler
   Type respiratoire
 Hugh et Leifson glucosé    Voie d'attaque du Glucose

 Kligler (glucose-lactose-H2S)

 recherche éventuelle de l'ONPG hydrolase
(bétagalactosidase)

 Fermentation du glucose et Gaz en glucose
 Utilisation du lactose
 Production H2S

 Mannitol-Mobilité-Nitrates  recherche des nitrites  Utilisation du mannitol
 Production de gaz (qui peut être du diazote si man -)
 Culture en profondeur par respiration nitrates
si la souche est aérobie stricte
 Urée Tryptophane
 TDA, Indole  Uréase
 Tryptophanase (Indole)
 Tryptophane désaminase (TDA)
 Citrate de Simmons
   Utilisation du Citrate comme seule source de Carbone
 Clark et Lubs
(bouillon riche glucosé)
 VP et
 pour les nostalgiques RM (si 48 h)
 Production de 3-hdroxybutanone et dérivés
 ADH, LDC, ODC
   ADH, LDC, ODC
 Film photographique…    Gélatinase

  (O129 (disque sur la GO))

 

 S/R au composé O129 si soupçon de Vibrio

La galerie traditionnelle peut être remplacée par un équivalent réalisé en microplaque.
Cette galerie traditionnelle sera évidemment remplacée avantageusement par une microgalerie commercialisée.

Ensemencement (extrait de Documentation technique)

La technique décrite ici repose sur une optimisation destinée à réduire au maximum le matériel utilisé et le temps ! On peut estimer, une fois les milieux préparés, un ensemencement réalisé en quelques minutes.

  • L'anse est utilisée pour préparer la suspension.
  • La pipette ouverte (qui permet la rapidité) pour le maximum de milieux.
  • La pipette fermée sert à réaliser les milieux piqués et l'isolement. Il ne faut pas craindre le passage d'un peu de milieu d'un milieu au suivant. En commençaut par Mannitol mobilité, on s'évite une éventuelle pollution par le glucose.